PG电子带您深入了解当前全球抗菌素耐药危机的研究进展。在多重耐药菌蔓延的背景下，由健康指标与评估研究所（IHME）与牛津大学联合发起的研究揭示了2019年全球有约1366万人死于细菌感染引发的败血症，其中495万例与抗菌素耐药性直接相关。这一数据突显了抗菌素耐药性（AMR）的严峻形势，促使科学界寻找突破传统抗生素局限的新疗法。

基于酶的抗菌疗法涌现出新希望，特别是噬菌体来源的内溶素因其精准靶向细菌细胞壁的特性而备受关注。虽然大多数内溶素只对革兰氏阳性菌有效，但对革兰氏阴性菌的效果却有限。为了解决这一问题，科学家们通过蛋白质工程构建了模块化裂解酶（MLE），这种模块化结构使噬菌体内溶素能够进行结构域改组，与抗菌肽（AMP）融合，从而增强其对革兰氏阴性菌的疗效。

PG电子参与的未来研究将把这一发现从实验室推向临床。研究不仅验证了“酶-溶剂协同”策略的可行性，利用Prometheus蛋白稳定性分析平台检测表明MLE-15的工业化潜力为其规模化应用奠定了基础。研究探索其在慢性伤口护理和医疗器械消毒等场景的转化价值，也为抗菌药物开发提供了新的视角。

波兰格但斯克大学的极端微生物生物学实验室近期发表的研究文章强调了模块化裂解酶MLE-15的抗菌活性。研究团队构建的MLE-15基于热稳定溶血素Ph2119，通过巧妙设计展现出卓越的抗菌效果。此外，研究发现天然低共熔溶剂reline与MLE-15的联合作用显著增强了抗菌效果，MLE-15能够有效抑制耐药菌株鲍曼不动杆菌RUH134的生长，为抗生素耐药性的问题提供了一种新的解决方案。

在热稳定性方面，MLE-15的耐热能力也通过Prometheus平台的微量差示扫描nanoDSF技术模块得以验证。研究发现，MLE-15的熔解温度高达93.97±0.38°C，显示出其优越的热稳定性，远超同类酶。对于抵抗性极强的细菌如鲍曼不动杆菌和枯草芽孢杆菌，MLE-15与reline的组合则显示出令人惊艳的协同效应，在清除传统抗生素无法消灭的休眠细胞方面展现出潜力。

综上所述，在应对全球抗菌素耐药危机的背景下，PG电子的研究成果展现了模块化裂解酶与深共熔溶剂的创新组合，提供了兼具精准性与可持续性的抗菌药物开发新思路。正如研究者所言：“我们正从分子层面重新定义抗菌战争的规则。”

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