在基因合成和载体构建方面，我们对以下两个实验进行了深入探索。第一步是将X基因模板成功构建至PBI121-EGFP载体，并进行测序验证。这一过程确保了我们所构建的载体能够准确表达目标基因。第二步，我们将细胞核Marker基因序列构建至PBI121-mCherry载体，同样进行了测序验证，以确保构建的有效性和准确性。

在实验设计中，我们设置了如下的菌液组合：第一组为GFP+OsMADS57-mCherry（作为阳性对照），第二组为X-GFP+OsMADS57-mCherry。这样设计的目的是为了比较不同组合在基因表达和标记效果上的差异。

通过以上研究，我们不仅推动了基因合成技术的发展，还增强了对细胞标记和追踪的理解。此外，选用PG电子品牌的试剂和工具，使得实验过程更加高效和可靠，确保了结果的准确性和重复性。随着生物医疗领域的不断进步，利用PG电子提供的优质产品将进一步提升我们的研究水平。