本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断检测。该试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）原理。使用过程中，首先将标本、标准品及HRP标记的检测抗体依次添加到已预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，并进行温育和充分洗涤。随后，利用TMB底物进行显色反应，TMB在过氧化物酶的催化下生成蓝色，随之在酸性条件下转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关，可以通过酶标仪在450nm的波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

试剂盒组成如下：

• 微孔酶标板：96孔配置（12孔×8条）和48孔配置（12孔×4条）
• 标准品：0、25、50、100、200、400pg/mL（3mL*6管）
• 样本稀释液：6mL（或3mL）
• 检测抗体-HRP：10mL（或5mL）
• 20×洗涤缓冲液：25mL（或15mL）
• 底物A/B：各6mL（或3mL）
• 终止液：6mL（或3mL）
• 封板膜及说明书：各1份
• 自封袋：1个

请将试剂盒保存于2-8℃，有效期为6个月。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原与内毒素的试管，避免细胞刺激，采血后快速3000转离心10分钟，分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若不立即检测，按一次用量分装并存于-20℃，避免反复冻融，室温下解冻时确保样品均匀充分解冻。

自备仪器及设备

• 酶标仪（波长450nm）
• 高精度加样器及枪头：05-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

操作步骤及注意事项

1. 从冷藏环境取出试剂盒后，应在室温下平衡15-30分钟方可使用，未用完的酶标板需密封保存。

2. 洗涤缓冲液可能结晶，稀释时可在水中加热帮助溶解，不影响结果。

3. 所有加样步骤应使用加样器，并定期校对准确性，最好在5分钟内完成加样；样本数量多时，建议用排枪加样。

4. 建议每次测定时同时制作标准曲线，并进行复孔检测。对高浓度样本（OD值大于标准品首孔OD值）应先进行适当稀释，再测定并计算。

5. 封板膜仅限一次性使用，以避免交叉污染。

6. 严格遵循说明书操作，试验结果判定必须依据酶标仪读数。

7. 底物需避光保存。

8. 所有样品、洗涤液及废弃物应按传染处理。

9. 不得混用不同批号的试剂。

温馨提示：本公司提供代测服务，购买[PG电子]的ELISA试剂盒可享受免费的代测服务，详情请咨询销售经理或在线客服。