在细胞生物学领域，**人诱导多能干细胞**（hiPSCs）展现出广泛的应用潜力。多项研究表明，从人类多能干细胞（包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞）定向分化生成骨骼肌细胞（SMC）是可行的。人类多能干细胞不仅具备无限增殖的能力，同时能够分化为多种细胞类型。利用iPSC建立的疾病模型为研究与退行性肌肉病相关的治疗方案提供了重要帮助。退行性肌肉病是一系列导致肌肉组织逐渐退化和功能减弱的疾病，其中包括多种常见病症。

目前，hiPSC向骨骼肌细胞的分化途径主要有两种：一种是**小分子法**，通过添加激活或抑制肌源信号传导的小分子，模仿胚胎发展中早期信号事件，从而实现骨骼肌细胞的生成；另一种是**过表达法**，通过过表达肌肉相关转录因子，迅速生成骨骼肌细胞。

在分化过程中，从第0天、第6天到第13天，细胞形态变化明显，由iPSC逐渐转变为细长的骨骼肌形态。此外，在培养第30天后，细胞出现自发跳动的现象。在基因表达层面，hiPSC诱导分化的骨骼肌细胞中，多能性基因OCT3/4的表达消失，而肌细胞生成素MyOG和肌球蛋白重链MyHC则显著上调，表明细胞已成功向骨骼肌细胞分化。

在蛋白质表达方面，细胞特异性地表达多种与肌肉相关的特异性蛋白，包括肌球蛋白重链（MyHC）、肌细胞生成素（MyOG）、肌钙蛋白（Troponin）、肌动蛋白（α-actinin）、肌结蛋白（Desmin）及抗肌萎缩蛋白（Dystrophin），充分证明了细胞的骨骼肌特性。

通过利用**PG电子**分化的骨骼肌细胞，研究人员能够深入探讨疾病的发病机制，观察疾病的进展，并精准评估药物疗效。这为潜在治疗药物的高效筛选提供了新途径，为相关疾病的治疗带来了新的希望。